Chimie : organique : 2de - 1ère - Terminale et PACES

Retrouvez sur cette page, les :cours, les rappels, les TD, les exercices corrigés et les QCM sur les grands thèmes de la chimie organique : la nomenclature et les groupes, les mécanismes deréaction :coupure, substitution, ..., les représentations : Fischer, Cram, Newman, Cahn, ... l'isomérie : R/s, l/d, ..., et quelques notions de biochimie.

Home

Générale

Organique

Collège/Lycée


Voici quelques méthodes de mémorisation pour apprendre plus et mieux avec de nombreux conseils ludiques pour apprendre à mieux s'organiser afin de mémoriser aux bons moments vos cours et organiser efficacement vos révisions en ayant des objectifs d'augmenter au maximum votre concentration en vue d'examens comme le brevet, le cap ou concours de santé comme la PACES.

Méthodes de mémorisation




Nomenclature

Nomenclature des hydrocarbures saturés : les alcanes.
Nomenclature des alkyles comme les : méthyle, éthyle, butyle, ...
Nomenclature des hydrocarbures insaturés comme les alcènes, mais aussi les hydrocarbures poly- insaturés comme les diène et triène et les hydrocarbures aromatiques phényles.
Nomenclature est consacré au groupe hydroxyle -OH et à la nomenclature des alcools.
Nomenclature est consacré au groupe carbonyle -CO et à la nomenclature des aldéhydes.
Nomenclature consacré au groupe carbonyle -CO et à la nomenclature des cétones.
Nomenclature consacré au groupe carboxyle -COOH et à la nomenclature des acides carboxyliques.
Nomenclature dédié aux esters et éther-oxydes.
Rappelsde base avec exemples de Nomenclature
Exemples de Nomenclature de 20 éléments avec différents groupes / fonctions.
Tester vos connaissances de base sur les préfixes, les suffixes et différents groupes / fonctions.
Groupe caractéristique : alcool amine aldéhyde cétone acide ester amide

Mécanismes et réactions

Coupure hétérolytique et attaque : composés électrophile / nucléophile.
Mécanisme de substitution nucléophile, réaction d’élimination.
Hétérolyse : rupture / clivage hétérolytique liaison chimique.
Mécanisme de déshydratation en chimie organique d’élimination.
Carbocation : Définition, formation, formules du + au - stable.
Stabilité du carbocation et effets : inductif et mésomère.
Mécanisme SN1 et forme limite R / S.

Représentations et isomèrie

Règles de configuration absolue R et S.
3 règles de configuration R et S de Cahn Ingold Prelog.
Configuration R ou S d’une projection Newman et Cram.
Enantiomères R et S issus de la projection Cram vers Fischer.
Composés optiquement actifs et définition dextrogyre, lévogyre.
Projection de Newman et conformères éclipsé, gauche et anti.
Diastéréoisomèrie érythro et thréo : Cram, Ficher et Newman.
Représentation : formule semi développée.
Représentation : formule développée.
Représentation : formule topologique des molécules & fonctions.
Nom systématique et règle générale en chimie nomenclature.
Réaction de substitution nucléophile, électrophile, radicalaire.
Hydrogénation : Réaction d’addition en chimie organique
L'énantiomérie et la chiralité dans l'isomérie de configuration
Isomérie Z/E pour une double liaison pi / sigma, donc que 2 isomères
Isomérie de conformation éclipsée et étoilée | stéréo-isomère conformère
Stéréochimie ou étude de l'arrangement spatial en 3D des atomes

Biochimie

Biochimie : Représentation ou projection de Fischer.
Biochimie : Représentation de Cram des molécules spatiales 3D.
Biochimie : Projection de Fischer plane de molécule spatiale 3D.



Entrainement Chimie Organique : Disponible sur demande.



Yannick Sayer © 2016 Chimie        Update 2020
Hébergé par hotosting